马来酸咪达唑仑片
...在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主...
药品说明书盐酸美他环素片
...下,一旦皮肤有红斑应立即停药。(4)血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。(5)中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。(6)肾毒性:...
药品说明书丙戊酸钠片
...验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100µg/ml。血药浓度约为50µg/ml时血浆蛋白结合...
药品说明书;安眠镇静类盐酸吗啡控释片
...互作用】(1)与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用,可加剧及延长吗啡的抑制作用。(2)本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。(3)与西咪替丁合用,可能引起呼吸暂停、精神错...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...下,一旦皮肤有红斑应立即停药。(4)血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。(5)中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。(6)肾毒性:...
药品说明书丙戊酸钠片
...验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100mg/ml。血药浓度约为50mg/ml时血浆蛋白结合率...
药品说明书非洛地平片
...期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。【适应症】用于轻、中度原发性高血压的治疗。【用法用量...
药品说明书呋喃唑酮片
...)拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。【药物过量】(1)一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。(2)本品无特异拮抗药,过量时应给予对症处理及支持治...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。(6)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。(7...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降...
药品说明书