CRD-401
...服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药乐瓦停
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
世界防治疟疾日
...题。恶性疟对氯喹、磺胺多辛-乙胺嘧啶等前几代药物的抗药性在二十世纪七八十年代广泛出现,破坏了疟疾控制的努力并颠覆了在儿童存活方面取得的成果。近年来,在大湄公河次区域的5个国家(柬埔寨、老挝、缅甸、泰国和...
健康日;疟疾噻吗心安
...峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4~5h。噻吗洛尔滴眼后15~20min起效;1~2h达最大效应,作用可持续24h;在眼房水中分布良好;血浆蛋白结合率低...
欣泰
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
可力
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
耐孚
...恢复的作用。尼莫地平的药代动力学:口服吸收迅速,在肝脏有较显著的首过效应,生物利用度仅为5%~10%,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1.5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高,脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10,血浆t1...
哈氮卓
...服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恬尔心
...服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药德明
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...