素可丁
...作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学...
美他新
...作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学...
强力霉素
...乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒息斯敏
...广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒苷力康
...酸半胱氨酸1.45~1.65mg,甘氨酸18.0~22.0mg。甘草酸单胺对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用,无明显皮质激素样副...
复方甘草酸单胺注射液
...酸半胱氨酸1.45~1.65mg,甘氨酸18.0~22.0mg。甘草酸单胺对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用,无明显皮质激素样副...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物间羟嗽必妥
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
间羟舒喘宁
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
维生素A缺乏病
...的营养状况有待提高。病因学:饮食不当:婴儿初生时其肝脏储存的维生素A很少,很快被消耗尽,但初乳中含量极高,人乳和牛奶是婴儿所需维生素A的主要来源,其他食物如蔬菜、水果、蛋类和肝等都能供给足够的维生素A。故...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病万络
...87%。12.5mg时分布容积为91L,25mg时分布容积为86L。主要在肝脏代谢,代谢产物有顺-二氢衍生物和反-二氢衍生物,均无活性。72%经肾脏排泄,其中原形少于1%。14%经粪便排泄,是否经乳汁分泌尚不清楚。母体药物的清除半衰期为17h...