氧甲吡嗪
...物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。主要用于治疗高甘油三酯...
循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药硫普罗宁
...明;治尔乐;巯基丙酰甘氨酸;Thiola分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:100mg;2.片剂:100mg。注射用凯西莱0.1g/支、6支/盒;硫普罗宁;注射用凯西莱包括1瓶硫普罗宁冻干粉和1瓶溶解剂,溶解剂缓冲成份使混合物在...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物氯氧水
...。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半...
有机磷酸酯类杀虫剂
...。难溶于水,易溶于有机溶剂。遇碱性物质分解失效。在肝脏被硫代膦酸酯氧化酶和酰铵氧化酶激活,部分游离型活化为硫联型,两种异构体又各自继续氧化为毒性更高的亚砜和砜。属剧毒性农药。水胺硫磷:水胺硫磷又名羧胺...
有机磷酸酯类杀虫剂;急性中毒;杀虫剂;农药去氧土霉素
...乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活...
水化氯醛
...。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半...
西药中毒;神经系统药物;镇静及催眠药物;催眠药;抗惊厥药;非巴比妥类制剂含水氯醛
...。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半...
神经系统药物;镇静及催眠药物;催眠药;抗惊厥药;西药中毒;非巴比妥类制剂多西环素
...乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活...
抗生素类;药物;四环素类抗生素水合三氯乙醛
...。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半...
DM
...然后PZI。④如病情严重伴循环衰竭、皮下吸收不良者或有抗药性需极大剂量时,常使用正规胰岛素或CZI静脉滴注,⑤采用高纯度新制剂时剂量应稍减小30%~30%左右。⑥Ⅰ型中血糖波动大不易控制者或Ⅱ型中伴胰岛素抵抗性者有时...
营养学;中医学;针灸学;中医病证名;临床营养;营养相关疾病