甲硝唑片
...本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏代谢,分解为...
药品说明书碳酸锂片
...而有助于情绪稳定。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg),单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5~7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度...
药品说明书碳酸锂缓释片
...疗躁狂症的首选药。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg),单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5~7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度则...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血...
药品说明书洋地黄毒苷片
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗...
药品说明书硫酸阿托品片
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%...
药品说明书硫酸阿托品片
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14~22%...
药品说明书;消化系统用药盐酸普罗帕酮注射液
...代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。...
药品说明书;心血管系统用药