组织胺皮内试验
...弱。脊髓横贯性损伤以下,反应减弱或消失。癔病性痛觉缺失,缺失区对此试验有反应,但不痛。丛集性头痛此试验呈阳性反应,偏头痛患者也常呈阳性反应。注意事项:1.注射部位消毒不用碘酊,用乙醇消毒时,不要用力擦...
医疗技术名脱色性色素失禁症
...基底层的黑素颗粒不规则地减少,以致有些地方黑素完全缺失,黑素细胞较附近正常皮肤中所看见的更小且其突更短,多巴染色更弱。在真皮内则无炎性细胞和载黑素细胞。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科右下肢、双下肢残疾人驾驶机动车身体条件规定
...装置的小型、微型自动挡载客汽车。三、右全足至全下肢缺失或运动功能障碍,但身体协调性好,能够自主坐立,坐位平衡至少达到平衡功能三级分法的三级水平;双侧肩关节内收均达到130°,双手操作力能达到100N(牛顿)以上...
青年人中的成年发病型糖尿病
...MODY2相关的葡萄糖激酶突变,包括无义突变、错义突变、缺失突变等,这些突变通过改变酶活性及酶与葡萄糖或叁磷酸腺苷的结合力,使葡萄糖激酶选择性地对血中葡萄糖浓度的“感受力”下降,胰岛素分泌的快速时相延迟或消...
疾病;内分泌科脊髓性肌萎缩症
...称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP)基...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP)基...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP)基...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病亲嗜性逆转录病毒
...入了人体造血前体细胞,并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒,因此不能合成自身的外壳,但它有识别外壳蛋白进行包装的信号(一段尚未鉴定的DNA顺序)。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某...
病原微生物腔隙性梗死
...上下肢大体相同程度轻偏瘫,不伴感觉、视觉及皮质功能缺失如失语;脑干病变不出现眩晕、耳鸣、眼震、复视及小脑性共济失调等,多在2周内开始恢复。PMH亦可由经内动脉或大脑中动脉闭塞、硬膜下血肿或脑内占位性病变引...
疾病;神经内科脊髓性肌萎缩
...称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP)基...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病