西吡氯铵含漱液

...含漱后能减少或抑制牙菌斑的形成；具有保持口腔清洁、消除口腔异味的作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：...

甘糖酯片

...高密度脂蛋白作用。【药代动力学】本品口服后易吸收，消除T1/2为20.9小时。给药后0.5小时，在肝、肺、肾、肌肉等组织内出现高峰，以肾上腺内浓度最高。本品可通过血-脑脊液屏障。给药后72小时，在粪便和尿中分别排出53.01%...

低分子量肝素钙注射液

...浆峰值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半衰期约3.5小时（而静脉注射为2.2小时）。皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加，多数情况下...

谷氨酸片

...高，出现脑病症状。谷氨酸与精氨酸的摄入有利于降低及消除血氨，从而改善脑病症状。【药代动力学】【适应症】本品系肝昏迷和某些精神-神经系统疾病（如精神分裂症和癫痫小发作）治疗的辅助用药。【用法用量】口服一...

非诺贝特胶囊

...7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中...

青霉素V钾片

...结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。【适应症】本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支...

毒毛花苷k注射液

...频率作用：由于其正性肌力作用，血流动力学状态改善，消除反射性交感神经张力的增高，增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。3．心脏电生理作用：降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传...

曲克芦丁颗粒剂

...吸收，达峰时间(Cmax)1～6小时，血浆蛋白结合为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。【适应症】适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。【用法用量】口服：饭后服用；一...

替硝唑葡萄糖注射液

...在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。【适应症】1．用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组...

头孢氨苄干混悬剂

...。分布容积（Vd）约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%～15%。血消除半衰期（t1/2b）为0.6～1.0小时，肾衰竭时t1/2b可延长至5～30小时，新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢，以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量...