注射用苯唑西林钠
...过5.5%。 无菌 取本品不少于2瓶,照苯唑西林钠项下的方法检查,应符合规定。 酸度与热原 照苯唑西林钠项下的方法检查,均应符合规定。 其他 除装量差异限度不得过±7.0%外,均应符合注射剂项下有关...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用硫酸链霉素
...L)。 无菌 取本品不少于2瓶,分别照硫酸链霉素项下的方法检查,应符合规定。 酸度、异常毒性与热原 照硫酸链霉素项下的方法检查,均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯霉素胶囊
...过1.0%(附录ⅧL)。 溶出度 取本品,照氯霉素片项下的溶出度试验,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 (1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用硫酸卷曲霉素
...品不少于2瓶,每瓶加灭菌水2.5ml使溶解,照硫酸卷曲霉素项下的方法(页)检查,应符合规定。 酸碱度、干燥失重、炽灼残渣、异常毒性、热原与卷曲霉素I照硫酸卷曲霉素项下的方法检查,均应符合规定。 其他 应...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用舒巴坦钠(注射用青霉烷砜酸钠)
...末或结晶性粉末,或冻干块状物。 鉴别:照舒巴坦钠项下的鉴别试验,显相同的结果。 检查:溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水5ml溶解后,溶液应澄清无色,如显混浊,与2号浊度标准液(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用盐酸大观霉素
... 性状:白色或类白色粉末。 鉴别:照盐酸大观霉素项下的鉴别法试验,显相同的反应。 检查:悬浮时间与抽针试验取本品1瓶,加苯甲醇注射液3.2ml使成悬浮液,摇匀,静止2分钟,不得有颗粒下沉或明显的分层,用装...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用硫酸普拉酮钠
...状:白色结晶或结晶性粉末。 鉴别:照硫酸普拉酮钠项下的鉴别方法(1)、(4)项试验,显相同的反应。 检查:酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0~7.0。溶液的澄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用美洛西林钠
...色的粉末或结晶或疏松块状物。 鉴别:照美洛西林钠项下的鉴别法试验,显相同的结果。 检查:溶液的澄清度与颜色取,加水5ml溶解后,溶液应澄清(浊度不得过2号)无色;如显色,与黄色5号标准比色法比较,不得更...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用卡铂
...状:白色疏松块状物或粉末,无臭。 鉴别:取照卡铂项下的鉴别法(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。 检查:澄清度取,加注射用水制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用硫酸普拉酮钠
...状:白色结晶或结晶性粉末。 鉴别:照硫酸普拉酮钠项下的鉴别方法(1)、(4)项试验,显相同的反应。 检查:酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0~7.0。溶液的澄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分