盐酸氯胺酮注射液
...本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺...
药品说明书盐酸洛哌丁胺胶囊
...】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t1/2约为7~15小时,蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄,...
药品说明书妥布霉素滴眼液
...蛋白质的合成。【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。【适应症】本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。【用法用量】滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一...
药品说明书红霉素肠溶散
...中的浓度可达有效水平。有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,...
药品说明书山梨醇注射液
...,而且经肾脏排泄加快。【药代动力学】静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。利尿作用于静注后0.5~1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本...
药品说明书莫匹罗星软膏
...皮肤估计在0.2%~0.3%以下。莫匹罗星透皮吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适...
药品说明书莫匹罗星软膏
...皮肤估计在0.2%~0.3%以下。莫匹罗星透皮吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适...
药品说明书氯霉素胶囊
...和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口...
药品说明书;抗感染药盐酸美沙酮片
...合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增...
药品说明书