舒心Ⅰ号质量标准的研究
...心Ⅰ号中的有效成分。结果舒心Ⅰ号的制备工艺可行,其水分、重量差异、容散时限、微生物限度均符合规定。结论舒心Ⅰ号的质量标准可行。【关键词】舒心Ⅰ号;质量标准;丹参酮ⅡA;人参皂苷Rg1用于治疗缺血性心脏病(胸痛心...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2009年第5卷第4期坦
...药典1995年版二部附录IXA第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分不得过4.0%。 有关物质 取本品,用含量测定项下的流动相制成每1ml中含1.0mg的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸大观霉素
...中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页费休氏法)测定,含水分应为16.0-20.0%。炽灼残渣不得过1.0%(中国药典1990年版二部附录56页)。抽针试验取本品2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用盐酸拓扑替康
...取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主峰的峰面积。水分取本品,以吡啶为溶剂,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分不得过5.0%。含量均匀度取本品1瓶,以0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分头孢丙烯片
...式异构体不得过头孢丙烯顺式、反式异构体总和的13%。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过7.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分素
...2倍,按峰面积归一化法计算,含杂质的量不得大于3.0%。水分取本品,加吡啶适量使溶解,照水分测定法(中国药典95版附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过2.0%。炽灼残渣取本品1.0g依法检查(中国药典95版附录ⅧN)不得过0.3%。重金属...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...,计算,即得.平均每喷的丙酸倍氯米松含量应为40-60μg。水分取本品一瓶,除去外套,精密称定重量,于阀门上安装制针头,将针头插入费休氏试液中,喷射20次,卸下针头,称定瓶重,供试品照水分测定法(中国药典1990年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分硫酸沙丁胺醇缓释片
...所显主斑点的位置应与对用品的主斑点相同。 检查:水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过8.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版附录66页第二法)试验。以...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用舒巴克坦钠(注射用霉霉烷砜钠)
...色液比较(中国药典1985版二部附录102页),不得更深。水分取,照水分测定法测定(中国药典1985年版二部附录40页费休氏法),含水分不得超过1.5%。酸碱度、异常毒性与热原照舒巴克坦钠项下的方法检查,均应符合规定。无菌...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分磁共振弥散加权成像在肝癌化疗栓塞术疗效评价中的价值
...程度[5]。磁共振弥散加权成像是通过检测活体组织内水分子的微观扩散运动状态来反映机体组织结构的生理、病理特点,是目前唯一能检测活体组织内水分子扩散运动即布朗运动的影像技术,该技术可通过检测活体组织内水...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第2期