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尼莫通
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
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乐息平
...服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随...
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尼膜同
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
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老年人低血糖昏迷
...噻嗪类：如二氧嗪，即氯茶甲噻嗪，是一种胰岛B细胞钾离子通道激动剂，能抑制B细胞内钙离子的升高和胰岛素的释放，而且有在周围组织升高血糖的作用。常用剂量为150～600mg/L，口服使用。大剂量可能引起钠水潴留和多毛等副...
老年病科；老年人急、危、重症疾病；疾病 -
硝吗比啶
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
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二氯苯吡啶
...100%吸收完全，生物利用度约为15%，不受食物影响。血药浓度达峰时间2～8h。血浆半衰期范围20～25h，表观分布容积10L/kg，非洛地平为脂溶性，血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用，大部分在肝脏代谢，代谢物无活...
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费乐地平
...100%吸收完全，生物利用度约为15%，不受食物影响。血药浓度达峰时间2～8h。血浆半衰期范围20～25h，表观分布容积10L/kg，非洛地平为脂溶性，血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用，大部分在肝脏代谢，代谢物无活...
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复方乳酸钠葡萄糖注射液
...法），在422.7nm的波长处测定，计算，即得。乳酸钠：阳离子交换树脂的制备：取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～15g，置水中浸湿，在80℃加热约1小时，连同水移入离子交换柱中，自顶端加2mol/L盐酸溶液30～40ml，开启活塞，使加...
抗酸药 -
硝苯比酯
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
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乐息地平
...服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随...