奈法唑酮
...用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑酮口服后迅速被吸收,1~3h可达血药峰值。食物可延迟并减少吸收,但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物骨骼肌松弛药
...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...
氢溴酸西肽普兰
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...
氰酞氟苯胺
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...
索尼芬新
...能引起膀胱平滑肌收缩,刺激唾液分泌。索尼芬新具有抗毒蕈碱样作用,能使膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低、膀胱容量增加,缓解尿频、尿急、尿失禁症状。索尼芬新的药代动力学:健康志愿者口服索尼芬新后,生物利...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物美喹他嗪
...敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物索尼芬新琥珀酸盐
...能引起膀胱平滑肌收缩,刺激唾液分泌。索尼芬新具有抗毒蕈碱样作用,能使膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低、膀胱容量增加,缓解尿频、尿急、尿失禁症状。索尼芬新的药代动力学:健康志愿者口服索尼芬新后,生物利...
佐米格
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
捷利康
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
米那普仑
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物