盐酸二氢埃托啡注射液
...明液体。【药理毒理】药理:本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...颤动阈。其次抑制钙离子内流,降低心肌收缩力。通过抗胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断a受体,产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L,8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...HCI分子量:460.81【性状】【药理毒理】本品为苯二氮类受体激动剂,作用于中枢苯二氮受体,促进中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与其受体结合,增强GABA的活性。具有镇静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药...
药品说明书多潘立酮片
...副作用的可能性。【老年患者用药】【药物相互作用】抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用,故二者不宜合用。【药物过量】【规格】10mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...性状】本品为无色澄明的液体.【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP)刺激引...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...性状】本品为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...性状】本品为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【...
药品说明书氢溴酸加兰他敏注射液
...68.27【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】为乙酰胆碱酯酶抑制药。可透过血脑屏障,对抗非去极化肌松药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导。并有一定的中枢拟胆碱作用。【适应证】用...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...剂,能抑制毛细血管的渗透性,可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。【药代动力学】本品口服经消化道迅速吸收,服药后30分钟起效,血药浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品...
药品说明书