吡喹酮片
...糖的摄取受抑制,内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极...
药品说明书酞丁安乳膏
...疹病毒有抑制作用,其作用机制是抑制病毒DNA(脱氧核糖核酸)和蛋白质的早期合成。此外,本品还有良好的抗真菌和止痒作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名...
药品说明书复方硝酸益康唑乳膏
...重感染者禁用。【注意事项】对本品过敏者、皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用,疗程应限制于3-4周内,以防止可的松类...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类,即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖...
药品说明书甲芬那酸胶囊
...学名为2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸。其结构式为:分子式:C15H15NO2分子量:241.29【性状】本品为胶囊。【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用,其抗炎作用较强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD...
药品说明书;解热镇痛类注射用降纤酶
...名:DefibraseforInjection汉语拼音:ZhusheyongJianxianmei结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末,有引湿性,易溶于水。【药理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。【药代动...
药品说明书别嘌醇片
...酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD5...
药品说明书;解热镇痛类盐酸维拉帕米注射液
...基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐其结构式为:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动...
药品说明书;心血管系统用药别嘌醇片
...酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD5...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...基苯乙腈盐酸盐。结构式:(参见盐酸维拉帕米缓释片)分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及...
药品说明书