复方加味牵正合剂的鉴别方法
...照品液各4μl,点于同一硅胶G板上,以氯仿∶甲醇∶水∶乙酸乙酯(13∶7∶2∶1)的混合液于10℃静置过夜后的下层液为展开剂展开,展距14~15cm。取出晾干,喷10%硫酸乙醇液,于105℃烘干5min[2]。结果供试品及药材对照色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氟乙酰胺中毒14例救治体会
...皮肤侵入人体引起中毒,氟乙酰胺进入人体后脱胺形成氟乙酸,后者与辅酶A作用,形成氟乙酰辅酶A,再与草酰乙酸作用生成氟柠檬酸而抑制乌头酸酶,使柠檬酸不能代谢为乌头酸,导致三羧酸循环中断,柠檬酸堆积,妨碍正常...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第8期动物研究所科研人员发现蜘蛛的多组分性信息素
...蛛网上分离鉴定出了该种蜘蛛的雌性信息素-(E,E)-法尼醇乙酸酯和十六碳乙酸酯混合物(浓度比为2:1),它们对雄性蜘蛛具有显著的吸引作用。这是中国科学家首次从蜘蛛类群中鉴定出信息素成分,也是国际上首先发现蜘蛛的多...
医药经济;生物技术;技术要闻盐酸克伦特罗及莱克多巴胺(瘦肉精)的检测方案
...,用高氯酸调节pH值,沉淀蛋白后离心,上清液用异丙醇-乙酸乙酯提取,再用阳离子交换柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。 该检测方法基本操作步骤如下: 称取2g混合均匀的样品与50mL离心管中,加入8mL乙酸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例同时检测动物肌肉中26种β2兴奋剂和激素残留
...萃取柱浓缩净化,先用甲醇洗脱16种激素,然后用5%氨化乙酸乙酯洗脱10种β2兴奋剂,后者经过双三甲基硅基三氟乙酰胺+1%(φ)三甲基氯硅烷衍生后,用GC/MS测定β2兴奋剂;前者再用SLH固相萃取柱净化,七氟丁酸酐衍生后用GC...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例健肝糖浆Ⅰ号质量标准的制定
...溶液、对照品液及空白对照品溶液各约10μl点样,以氯仿-乙酸乙酯(8:2)的溶液为展开剂上行展开,展开距为15cm,烘干后即见样品溶液和对照品液在相应位置显相同的黄色斑点,而空白对照液在相应处无斑点。2.2苦参的薄层色...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;论著高效液相色谱法测定促甲状腺释放激素含量
...连化物所SpherisorbC185μmODS柱。甲醇、乙腈:色谱纯,三氯乙酸:分析纯;TRH对照品:本公司提供,含量不低于99.5%;注射用TRH:我公司产品,批号920101~920105。2 方法与结果2.1 流动相的选择 据文献报道[1,2],多肽的HPLC分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文5,6-二氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成
...酰苯胺(3)(略) 反应瓶中加入2(6.5g,0.05mol),乙酸酐(10ml,0.1mol),浓硫酸1~2滴,搅拌1h,加入冰水(10ml)析出,过滤,干燥得白色细针状固体3(7.7g,收率90.1%),mp124℃~126℃。 22-溴-4,5-二氟乙酰苯胺(4)将...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第3期;药物临床气相色谱法测定聚氨酯涂料中的游离甲苯二异氰酸酯
...A3.2燃气;氢气纯度≥99.8%;A3.3助燃气:空气。A4试剂A4.1乙酸乙酯:分析纯,用5A分子筛脱水;A4.2十四烷:色谱纯;A4.3甲苯二异氰酸酯:分析纯(80%2,4-甲苯二异氰酸酯和20%2,6-甲苯异氰酸酯混合物)。A5仪器A5.1气相色谱仪:能...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文洗脱和提取溶剂对挥发油β-环糊精包合工艺中的包合率测定的影响
...。1.2试药石菖蒲油(超临界CO2法萃取,自制),石油醚、乙酸乙酯、乙醇、甲醇等均为分析纯。 2方法与结果2.1石菖蒲β-环糊精包合物的制备 取β-环糊精加3倍量水,置于胶体磨中研磨,按适当的比例加入石菖蒲油,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期