注射用盐酸吡柔比星
...本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期...
药品说明书硫酸庆大霉素缓释片
...时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中的浓度较稳定而持久,...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂...
药品说明书塞替派注射液
...具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚...
药品说明书利巴韦林注射液
...eye本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂...
药品说明书利巴韦林分散片
...ɑn本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑...
药品说明书利巴韦林片
...ɑn本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,干扰蛋白核体糖功能。本品对细胞内DNA的合成亦有抑制作用。有体外实验显示,本品对G1、G2期细胞杀伤作用最强,而对S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷、...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸大观霉素
...眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L,8小时血药浓度为...
药品说明书