国家药监局:发现药品严重不良反应将及时公布
...》中,超过40种药品的严重不良反应信息被公布,但其中未见复方丹参滴丸。 据了解,药品不良反应信息通报制度是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度,发布的《药品不良反应信息通报》是国家药品不良反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应复方丹参滴丸是老百姓放心的安全药
...下,对动物的一般状态、血液系统、肝肾功能及器官组织未见明显的毒副作用。该研究结果经过国家食品药品监督管理局审评,获得增加剂量的临床批件,批准该品种进行临床研究的剂量为现剂量的3倍,即每次30粒,每日3次。...
中医中药;中医临床;临床讨论立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究
...立芷雪0.023、0.07、0.21、0.63ku/kg剂量组对新西兰兔FIB、FDP未见明显影响,但1.90ku/kg、5.71ku/kg剂量组具有明显减少FIB的功效以及明显增加FDP的作用。结论立芷雪对NIH小鼠产生最佳止血作用的剂量可能在0.58~1.74ku/kg之间;立芷雪对新西...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第2期国家药监局公布上半年药品不良反应监测情况
...;2006年达369,000例;2007年达547,000例,报告的质量也逐年明显提高。 颜江瑛解释说,不良反应(事件)报告数量逐年持续增多,并不是由于我国过去药品不良反应发生得少,现在发生得多。最主要的原因有三方面:一是对不...
药品天地;专业药学;药品不良反应2008年上半年药品不良反应/事件共报告165028例
...报告达到547000例,比2006年增长48.1%,报告的质量也在逐年明显提高。2008年上半年(截至6月30日),共收到药品不良反应/事件报告表165028例,其中新的、严重的不良反应报告11179例,占总体报告数量的13.5%。与此同时,国家食品药...
药品天地;专业药学;药品不良反应梁茂新李东安;均匀设计在中药小复方精选中的改良应用
...是各种药效学指标。由此可见,两者评价指标的属性也是明显不同的。因素和评价指标的重要差别决定了将均匀设计运用到中药小复方药物的遴选和最佳剂量配比关系的考察时,应当做适当的调整。我们在操作过程中.发现了一...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床血清C反应蛋白和全身炎症反应综合征的相关性探讨
...估、预后监测指[5]。本研究显示,SIRS患者血清CRP浓度明显高于正常人,差异有显著性,因此测定血清中C反应蛋白值,可以作为临床诊断SIRS的指标之一,更为重要的是,SIRS病人的C反应蛋白浓度与其疾病的严重度呈正相关,本...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期多层螺旋CT低剂量肺部扫描
...低剂量肺部扫描与常规剂量组之间比较,重要诊断信息无明显缺失,对比差异无显著性(P>0.005)。结论16层螺旋CT低剂量肺部扫描,接受X射线剂量为常规扫描1/4左右,但能满足诊断需要。【关键词】肺疾病;体层摄影术,螺旋...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第2期导致ADR发生的因素
...抗菌优合用可引起不良反应。——机体因素人类机体存在明显的个体差异,病人生理、病理状态的改变,个体特异性、敏感性及特异质反应,也是导致ADR发生的重要因素。病人生理、病理状态的改变会引起不良反应。药物代谢的...
药品天地;专业药学;药品不良反应第一类抗心律失常的药物的不良反应有哪些,如何处理?
...心力衰竭的病人,应合用洋地黄制剂。 B白细胞减少明显时应停药。 (6)利多卡因 ①神经系统:头晕、嗜睡、烦躁不安、听力减退、视力模糊、言语及吞咽障碍、定向力障碍、大剂量时可引起抽搐及呼吸突然停止。 ...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心律失常防治430问