埃勒斯-当洛综合征
...因突变,或由于介导翻译后的胶原蛋白及细胞外基质代谢的酶缺陷所致的疾病有多种,如成骨不全(osteogenesisimperfacta)、软骨发育不全(achondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndro...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病基础磷脂/维生素B族/烟酰胺/维生素E
...量的不饱和脂肪酸,能保护肝细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统,防止肝细胞坏死。此外,肝得健还可降低肝细胞的脂肪浸润;降低炎症反应;并通过抑制胶原生成、降低胶原/DNA比率和肝脏羟辅氨酸生成而减少结缔组织形成...
Ehlers-Danlos综合征
...因突变,或由于介导翻译后的胶原蛋白及细胞外基质代谢的酶缺陷所致的疾病有多种,如成骨不全(osteogenesisimperfacta)、软骨发育不全(achondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndro...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病短肠综合征
...导致明显的吸收障碍。此维生素的缺乏将导致巨幼红细胞性贫血及外周神经炎,最终导致亚急性脊髓退行性改变。临床实验显示小肠、大肠同时切除将产生比小肠切除更严重的并发症。正常情况下,成人摄取消化液近2L/d,产生...
疾病埃莱尔-当洛综合征
...因突变,或由于介导翻译后的胶原蛋白及细胞外基质代谢的酶缺陷所致的疾病有多种,如成骨不全(osteogenesisimperfacta)、软骨发育不全(achondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndro...
疾病脯肽酶缺乏症
...成纤维细胞上此酶活性降低。此外,还报告有低血红蛋白性贫血,血小板降低,骨髓增生,抗链球菌溶血素“O”和γ-球蛋白增高。其他辅助检查:组织病理:脯肽酶缺乏症的皮肤溃疡周围皮肤表皮内无异常发现,真皮层中,用...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...因突变,或由于介导翻译后的胶原蛋白及细胞外基质代谢的酶缺陷所致的疾病有多种,如成骨不全(osteogenesisimperfacta)、软骨发育不全(achondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndro...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病先天性结缔组织发育不全综合征
...因突变,或由于介导翻译后的胶原蛋白及细胞外基质代谢的酶缺陷所致的疾病有多种,如成骨不全(osteogenesisimperfacta)、软骨发育不全(achondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndro...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病双氢奎尼丁
...反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物原发性骨髓纤维化症
...,其次在肝、淋巴结等,单行临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血,骨髓常干抽,脾显著增大,以及不同程度的骨质硬化。疾病描述:原发性骨髓纤维化症为病因不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症,常伴也骨髓外造血(或称髓样化...
疾病;血液科