苓桂术甘汤
...新型羧甲基茯苓多糖可提高巨噬细胞吞噬功能,拮抗免疫抑制剂对巨噬细胞功能的抑制,使脾脏、胸腺、淋巴结重量增加;茯苓煎剂还能升高植物血凝素诱发的淋巴细胞转化率,使脾脏抗体分泌细胞数明显增加,提高免疫球蛋白...
方剂;祛湿剂;温化寒湿剂;温化水湿;中药学;中医学;健脾渗湿;温化痰饮;方剂学安替司丁
...唑啉属Ⅰa类抗心律失常药。能干扰细胞膜Na、K的渗透,抑制心肌收缩力,减慢传导速度。还具有抗组胺、抗胆碱、轻度阻滞交感神经及局麻作用。安他唑啉的药代动力学:口服30min起效,静脉给药15min起效,药效持续时间4~6h。...
速发型超敏反应
...同作用下,产生IgE(在一般情况下,这一过程受TS细胞的抑制)。IgE的Fc片段与肥大细胞嗜碱性粒细胞的Fc受体相结合,造成了致敏状态。当机体再次接触相同的致敏原时,它们与附着于肥大细胞上之IgE相结合。多价抗原与二个以...
免疫学温经汤
...及堇色毛癣菌、许兰黄癣菌等10余种真菌均有不同程度的抑制作用。桂枝对炭疽杆菌、溶血性链球菌、结核杆菌、霍乱弧菌、沙门菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒及副伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、钩端螺旋体均有抑制...
方剂;活血剂;冲任虚寒;中药学;中医学;理血剂;活血祛瘀剂;方剂学;温经散寒;养血祛瘀;温经养血;活血调经安他心
...唑啉属Ⅰa类抗心律失常药。能干扰细胞膜Na、K的渗透,抑制心肌收缩力,减慢传导速度。还具有抗组胺、抗胆碱、轻度阻滞交感神经及局麻作用。安他唑啉的药代动力学:口服30min起效,静脉给药15min起效,药效持续时间4~6h。...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药H1受体阻断药
...强;阿司咪唑、特非那丁因不易通过血脑屏障,几无中枢抑制作用。苯茚胺略有中枢兴奋作用。它们引起中枢抑制可能与阻断中枢H1受体有关。个别患者也出现烦躁失眠。它们还有抗晕、镇吐作用,可能与其中枢抗胆碱作用有关...
安他唑啉
...唑啉属Ⅰa类抗心律失常药。能干扰细胞膜Na、K的渗透,抑制心肌收缩力,减慢传导速度。还具有抗组胺、抗胆碱、轻度阻滞交感神经及局麻作用。安他唑啉的药代动力学:口服30min起效,静脉给药15min起效,药效持续时间4~6h。...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物依匹斯汀
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物乐免敏
...的药理作用:洛度沙洛度沙胺为一种肥大细胞稳定剂,可抑制动物及人体的Ⅰ型速发性变态反应。在猴的实验中,洛度沙胺可防止致敏原导致支气管痉挛及肺功能的降低;也可抑制大鼠、猴及人反应素,IgE及抗原介导反应产生的...
阿乐迈
...的药理作用:洛度沙洛度沙胺为一种肥大细胞稳定剂,可抑制动物及人体的Ⅰ型速发性变态反应。在猴的实验中,洛度沙胺可防止致敏原导致支气管痉挛及肺功能的降低;也可抑制大鼠、猴及人反应素,IgE及抗原介导反应产生的...