Kuru病
...理,对角膜及硬脑膜的移植应排除供者患朊病者的可能;家族性疾病的未患病成员更应注意预防。疾病描述:Kuru病是人类发现的第一个致死性朊蛋白病,仅发生于新几内亚高原的土著居民,主要传播方式是生食感染本病的亡故...
疾病;神经内科朊蛋白病
...克综合征(Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展...
精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍口腔念珠菌病
...4种类型,目前临床采用较多的是Wells(1972)分类,即早发型、弥散型、内分泌病型和迟发型。但并不包括儿童原发性免疫缺陷病。家族性早发型CMC:以常染色体隐性遗传有关,早发于新生儿或婴儿阶段,早期极类似雪口病,但...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜感染性疾病;疾病;口腔念珠菌病急性短暂性精神病性障碍
...心理社会因素(尤其与本次疾病发展可能相关的因素)、家族史等评估。诊断及鉴别诊断:诊断要点:急性短暂性精神病性障碍的诊断要点包括:①急性起病,在2周或更短的时间内从非精神病状态转变成明显的精神病状态;②...
精神科;精神障碍;疾病;精神分裂症及其他原发性精神病性障碍良性皮肤型肥大细胞增生病
...由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征。治疗方案:对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发型者目前无特效治疗,采...
疾病;皮肤性病科免疫缺陷病
...最早出现在胚胎第12~15周,但至出生时也远不成熟,迟发型反应较弱。新生儿的吞噬功能也不完备,吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些,至出生时补体的血清水平可达成人的50%,旁路途径也已成熟...
生物学;疾病朊蛋白病诊疗规范(2020年版)
...克综合征(Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍神经系统遗传病
...的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。可在任何年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病...
疾病;神经内科慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
...纤颤波,收缩时出现巨大电位。尚无有效方法。(3)复发型GBS:极少见,1个月内进展至高峰,CIDP平均为3个月;复发型GBS常见面神经及呼吸肌受累,多有病前感染因素,CIDP均少见。(4)遗传性感觉运动性神经病:根据家族史,...
疾病;神经内科毛发上皮瘤
...疗方法,可试做皮肤磨削,但易发生疤痕。病理改变:多发型和单发型毛发上皮瘤病理结构相同。位于真皮的肿瘤由许多基底样细胞团索组成,在周边的基底样细胞排成栅栏状,中央排列为网状为筛状结构。团块外围有明显的纤...
疾病