多囊病
...。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形雷贝拉唑
...流性食管炎、卓-艾综合征、用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除H.pylori。注射剂可用于口服疗法不适用的胃、十二指肠溃疡出血。雷贝拉唑说明书:药品名称:雷贝拉唑英文名称:Rabeprazole别名:波利特;拉贝拉唑钠;雷贝拉唑...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂假性甲状旁腺功能减退症
...系遗传性疾病,尚无有效预防本病发生的办法,但对确诊患者应给予积极治疗,主要是预防并发症。疾病名称:假性甲状旁腺功能减退症英文名称:pseudo-hypoparathyroidism别名:Albright遗传性骨营养不良;假甲状旁腺机能减退;假性...
肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病短指-球状晶体异位综合征
...、颈短粗、胸廓宽大,X线显示四肢骨骼发育迟缓。3.智力正常。疾病病因本病征遗传方式为隐性遗传,也有认为是显性遗传。病理生理本病征可有家族史,为遗传性疾病,症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖,...
疾病;儿科胸骨沉降术
...明显增高。鸡胸伴有脊柱侧凸畸形者,12%有家族史。一半患者,11岁以后才发现有畸形;另一部分患者出生时畸形轻,幼儿期有进展,青春期生长发育阶段更明显。患者很少有心肺受压的症状,部分患者可有支气管喘息症。大部...
手术Perlmann综合征
...。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Potter(Ⅰ)综合征
...。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形胸骨整形沉降术
...明显增高。鸡胸伴有脊柱侧凸畸形者,12%有家族史。一半患者,11岁以后才发现有畸形;另一部分患者出生时畸形轻,幼儿期有进展,青春期生长发育阶段更明显。患者很少有心肺受压的症状,部分患者可有支气管喘息症。大部...
手术胸骨肋骨沉降术
...明显增高。鸡胸伴有脊柱侧凸畸形者,12%有家族史。一半患者,11岁以后才发现有畸形;另一部分患者出生时畸形轻,幼儿期有进展,青春期生长发育阶段更明显。患者很少有心肺受压的症状,部分患者可有支气管喘息症。大部...
手术