利巴韦林注射液
...现心脏损伤。【药代动力学】静脉滴注本品0.8g,5分钟后血浆浓度为(17.8±5.5)mmol,30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)mmol。进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...尼卡地平注射液时,肾小球滤过率(GRF)明显降低,有效肾血浆流量(RPF)明显减少。【药代动力学】停止输注后,尼卡地平浓度迅速降低,停药后的最初2小时至少降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟),...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...【药理毒理】【药代动力学】本品进入血液后,大部分和血浆蛋白结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇...
药品说明书茶碱缓释片
...出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。12岁以下儿童服用本品的安全性、有效性尚不确定。12岁以上儿童使用时请遵医嘱。【老年患者用药】老年人因血浆清除率降...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相...
药品说明书维生素B6注射液
...药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用,同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。...
药品说明书双香豆素片
...】口服吸收慢,不规则、不完全,并受食物影响。药物与血浆蛋白结合率高达90%~99%。主要在肝内缓慢代谢,其代谢物经肾排泄。本品能通过胎盘,并出现于乳汁中。血浆消除t1/2为24~100h,与剂量有关,剂量越大,t1/2越长。...
药品说明书磺胺二甲嘧啶片
...-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出,其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感...
药品说明书;抗感染药保泰松片
...值约2小时。Vd为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...浓度,有效浓度维持较长,血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的30%。本品主要从尿中排泄,排泄较缓慢,48小时由尿中排出给药量的57%。此外...
药品说明书