加强药用辅料监督管理的有关规定
...品质量的影响,并按照《药品注册管理办法》的要求进行申报。二、药用辅料生产企业必须保证产品的质量:(六)药用辅料生产企业必须对产品质量负责。应严格执行《药用辅料生产质量管理规范》,健全企业质量管理体系,...
法规文件假肢
...,以充分取得患者的合作。方法:1.处方制定前的检查由康复医师负责。2.处方的制定由康复小组和截肢者共同商讨决定假肢品种、主要部件的选择等。3.装配前的治疗由物理治疗师和作业治疗师负责进行装配前的心理治疗、术后...
新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)
...ngzhìliáofāngàn(shìxíngdìsānbǎn)基本信息:《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组于2021年10月22日《关于印发新冠肺炎康复者恢复期血浆临床...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案L-氨基酸氧化酶
...毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用[P].中国专利:03117417.5,9,8.可能的中毒症状:轻型局部伤口不肿或肿胀,或肿胀范围不超过2个关节,无组织坏死,表淋巴结肿大,有小水泡,血疱,瘀斑;眼睑下垂,视物模糊,说...
生物学;有毒动物毒素;动物中毒矫形器
...骶矫形器、腰骶矫形器等。方法:1.处方制定前的检查由康复小组人员对患者进行体检和心理检查。2.制定处方由康复医师制订,内容包括:疾病诊断、肌力、关节运动范围、畸形情况等,并结合患者个人生活、工作条件,对矫...
医疗器械器质性精神障碍(非痴呆)临床路径(2017年版)
...点医嘱长期医嘱:□护理常规□饮食□药物治疗□心理、康复治疗□护士观察量表(NOSIE)□自杀风险因素评估量表□攻击风险因素评估量表□精神状态评估量表□脑损害及躯体疾病相关检查□TESS量表临时医嘱:□血常规、尿常...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径GB/T 17227—2014 小学生教科书卫生要求
...部分可迁移元素要求。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口。本标准起草单位:复旦大学。本标准主要起草人:...
中华人民共和国国家标准国家康复医学专业医疗质量控制中心
...guójiākāngfùyīxuézhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家康复医学专业医疗质量控制中心挂靠于北京大学第三医院,负责人周谋望。国家康复医学专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔划排序)委员类别...
词条;国家级医疗质量控制中心;医疗机构管理乳房植入体产品注册技术审查指导原则
...指导原则旨在为申请人/生产企业进行乳房植入体的注册申报提供技术指导,同时也为食品药品监管部门对注册申报资料的审评提供参考。本指导原则系对乳房植入体的一般要求,申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申...
法规文件世界卒中日
...学习来全面教育健康职业者。要建立跨学科的卒中医疗和康复团队,尤其是建立简单、综合的卒中单元,满足卒中患者的需要。关于脑卒中:一、什么是脑卒中?脑卒中有什么危害?:脑卒中俗称“中风”,是一种急性脑血管疾...
健康日