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盐酸二氢埃托啡注射液
...ing’aituofeiZhusheye本品主要成份及其化学名称为：17-甲基-7α[(S)-1-羟基-1-甲基丁基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。结构式：分子式：C25H35NO4·HCl分子量：449.98【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】药理：本品为...
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头孢克洛混悬液
...感染引起的细菌性心内膜炎的药物，在此方面，对于预防α溶血性链球菌感染，青霉素V是合理的选择。一般说来头孢克洛对于消灭鼻咽部的链球菌有效，然而，对于预防继发性风湿热或细菌性心内膜炎，目前尚无证实头孢克洛疗...
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注射用盐酸表阿霉素
...9，10-四氢-6，7，9，11-四羟基-7-O-（2，3，6-三去氧-3-氨基α-L-阿拉伯吡喃糖基）-5，12-萘二酮盐酸盐其结构式为：分子式：C27H29NO11·HCl分子量：579.98【性状】本品为微带橙红色的疏松块状物。【药理毒理】4＇位置上的羟基由顺位...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸纳曲酮片
...anNaqutongPian本品主要成分其化学名称：17环丙基甲基-4，与α-环氧-3，14-二羟基吗喃-6-酮。其结构式为：分子式：C20H23NO4分子量：341.14性状：【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂，药效学与纳洛酮的作用相似，能明显的减...
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注射用盐酸阿糖胞苷
...氨酶含量较低，故其脱氨作用较缓慢。静脉给药时，T1/2α为10～15分钟。T1/2β2～2.5小时；鞘内给药时，T1/2可延至11小时。在24小时内约10％以阿糖胞苷，70%～90％以尿嘧啶阿糖胞苷为主的无活性物质形式从肾脏排泄。【适应症】适...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...中毒而发生惊厥；(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度；(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图,并备有抡救设备；心电...
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硫酸阿托品注射液
...分及其化学名称：本品主要成分为阿托品，其化学名称为α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物，其结构式为：分子式：（C17H23NO3）2˙H2SO4˙H2O分子量：694.84【性状】为无色透明液体。【药理毒理】...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸异丙嗪注射液
...者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素的α作用可被阻断，使β作用占优势。（5）顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。（6）不宜...
药品说明书；抗组胺药 -
醋酸泼尼松片
...及其化学名：本品主要成分为醋酸泼尼松。其化学名为:17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯。其结构式为：分子式：C23H28O6分子量：400.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
维生素D2胶丸
...2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。半衰期(t1/2)为19～48小时...
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