美司那注射液
...应症】预防环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺等药物的泌尿道毒性。【用法用量】本品常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%,静脉注射或静脉滴注,给药时间为0小时段(用细胞抑制剂的同一时间)、4小时后及8小...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...活性。是硝酸异山梨酯后期作用的主要来源。与硝酸甘油比较,硝酸异山梨酯血浓度高的多且稳定。本品可经皮肤吸收。贴膜产生稳定的血浓度。生物利用度约30%,作用持续16-24小时。【适应症】1.治疗和预防心绞痛发作。2....
药品说明书盐酸特拉唑嗪片
...的排尿困难症状。【药代动力学】盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出约占20%,代谢产物自尿中...
药品说明书复方氨基酸螯合钙胶囊
...因此,本品在酸性(如胃液)及碱性环境中(如肠液)溶解性好,并保持稳定,不会引起便秘等不良反应。本品也无抗原性,不会引起过敏反应发生。氨基酸在小肠主要通过粘膜上皮细胞主动转运方式吸收。氨基酸在小肠粘膜上皮细...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小时起效,0.5~3...
药品说明书;镇痛药氨茶碱注射液
...增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外...
药品说明书来曲唑片
...曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血...
药品说明书多潘立酮混悬液
...200~400mg/kg,每8小时1次。【不良反应】多潘立酮是一种比较安全的药物,不易通过血-脑脊液屏障,一般不会产生中枢副作用。常规剂量应用时,不良反应的发生率不到7%,主要包括口干、头痛、偏头痛、高泌乳素血症,随血浆...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...忌症】凡有严重骨髓抑制、感染者禁用,有痛风病史、泌尿道结石者慎用。对本品过敏者禁用。【注意事项】本品给药时间较长,疗效及毒性多在治疗3周以后出现,故应密切观察血相变化,并注意蓄积毒性。【孕妇及哺乳期妇...
药品说明书;抗肿瘤类