范科尼综合症
...、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、...
疾病;肾内科;肾小管疾病骨髓细胞学检验
...围周围血象有时见红细胞形态异常,并出现幼红细胞。[缺铁性贫血]骨髓细胞增生活跃。白细胞正常或相对减少。幼红细胞中幼红细胞增多,细胞较小,浆少,偏蓝色,有丝状分裂型。粒红比减低倒置周围血象血红蛋白减少,红...
化验及医学检查范科尼综合征
...、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、...
疾病Fanconi-de Toni综合征
...、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、...
疾病;肾内科;肾小管疾病雄诺龙
...型:每片2mg。雄诺龙的药理作用:雄激素。治疗学:促红细胞造血药。雄诺龙可以促进肾脏释放红细胞生成素(EPO),激发骨髓中G0期造血干细胞向红细胞系增殖和分化,促使红细胞增加。对白细胞和血小板的作用小。主要用于...
血液系统药物;抗贫血药物;药物播散性脂肪肉芽肿综合征
...征即可考虑本病。实验室检查:1.血液检查见有贫血、白细胞中度增多(15~20)×10SUP9/SUP/L。2.骨髓检查骨髓偶见有空泡的组织细胞。3.病理检查皮下结节病理变化早期示大片组织细胞,散在淋巴和浆细胞浸润,较快出现含有PAS阳性...
疾病;儿科血管滤泡性淋巴结样增生
...临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。19世纪2...
疾病;血液科;白细胞疾病双氢睾酮
...型:每片2mg。雄诺龙的药理作用:雄激素。治疗学:促红细胞造血药。雄诺龙可以促进肾脏释放红细胞生成素(EPO),激发骨髓中G0期造血干细胞向红细胞系增殖和分化,促使红细胞增加。对白细胞和血小板的作用小。主要用于...
血液系统药物;药物;抗贫血药物附睾
...小管,构成附睾头部并与附睾管通连,管壁由高柱状纤毛细胞与低柱状具微绒毛的细胞相间排列,有分泌功能,胞质内有类脂质色素及分泌颗粒,高柱状纤毛向附睾方向摆动,以利精子通过。上皮基膜外有一层环行平滑肌包绕。...
生物学;人体解剖学;器官;男性生殖系统;内脏学骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
...、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、...
疾病;肾内科;肾小管疾病