Leigh氏综合征
...隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,但脑处无特殊改变,推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现:2月~6岁起病,经数周或数月死亡。开始轻度...
疾病Lambert-Eaton综合征
...顿综合征的诊断:根据中老年男性肺癌病人出现肢体近端对称性肌无力或易疲劳,加之口干、括约肌功能障碍、肌痛和腱反射减弱,患肌用力收缩后肌力短暂增强,持续收缩后呈病态疲劳,腾龙喜试验不敏感,血清AchR-Ab阴性,...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病神经精神科门诊诊疗工作常规
...及其分布。对肢体周围神经分布的疼痛或麻木,不论其为对称性手套、袜型分布或局限性分布(尤其伴有肌肉萎缩者),必须注意麻风性神经炎的可能性。疑似者请皮肤科会诊。(11)上肢痛;除肩关节周围炎、腱鞘炎、雷诺病、肢端...
脊髓性肌萎缩症
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病类重症肌无力综合征
...顿综合征的诊断:根据中老年男性肺癌病人出现肢体近端对称性肌无力或易疲劳,加之口干、括约肌功能障碍、肌痛和腱反射减弱,患肌用力收缩后肌力短暂增强,持续收缩后呈病态疲劳,腾龙喜试验不敏感,血清AchR-Ab阴性,...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病脊髓性肌肉萎缩
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40岁。...
疾病;神经内科脊髓性肌萎缩
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病手足徐动症
...助检查:1.脑瘫患儿MRI检查,T2WI多可见双侧下丘脑、壳核对称性高信号,部分可见侧脑室周围高信号。2.家族性发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查多无异常。发作性运动源性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI...
疾病;神经内科