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风湿安泰片质量标准的研究
...，弃去下层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
输血用抗凝添加液
...附录32页方法2）的鉴别反应。⑤本品腺嘌呤含量测定项下供试品色谱峰的保留时间应与对照品色谱峰的保留时间一致。 检查：PH值应为6.2-7.5（中国药典1985年版二部附录33页）。颜色：取本品，与同体积的黄色7号标准比色液...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
紫杉醇注射液
...-52°。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液峰的保留时间应与时照品溶液峰的保留时间一致。（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查：甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.1g，加甲醇溶解并...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
前列腺素E1乳膏
...白色软膏。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：前列腺素A1取本品，照含量测定项下的方法测定，检测波长为220nm。取前列腺素A1对照品适量，精密称定，...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量
...测波长284nm。 在上述条件下由橙皮苷对照品，缺陈皮供试品(空白)、及天乐口服液供试品的色谱图(图1)可见，被测成分分离完全，供试品中共存组分不干扰橙皮苷的测定。 Fig1 HPLCchromatogramofTianleoralliquidAHesperidin BBlank CTia...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
砂仁及其混淆品的高效液相色谱指纹谱鉴别研究
...258nm；参比波长360nm；分析时间80min；进样量10μl。 2.2供试品的制备精密称取药材细粉2.0g，加石油醚（60～90℃）50ml，超声15min，滤过，残渣挥干溶剂，加甲醇50ml回流1h，滤过。残渣加甲醇50ml，继续回流1h，滤过，合并两次滤...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
浅谈细菌内毒素检查法中有关事项
...均存在干扰，PPC不产生凝集，需再换更高灵敏度鲎试剂，对供试品进行4倍稀释，这样才能有效地排除氧氟沙星的干扰作用。所以当初次接触到一个样品时，必须对其做干扰试验，制定其检测方法。3检查法中的供试品阳性对照 ...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期 -
高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定黄芪和制剂中黄芪甲苷的含量
...品适量，加甲醇制成2mg.mL-1的溶液，即得。3.2 黄芪药材供试品溶液的制备 精密称取黄芪药材粉末约2g，加2%氢氧化钾的甲醇溶液30mL，回流提取3次，每次1h，合并提取液置水浴上蒸干，残渣加水30mL溶解，移置分液漏斗中，加氯...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
妇炎康片质量标准研究
...分的干扰，故应对样品进行纯化处理。参考文献［1～3］对供试品进行了分离纯化，主要为有机溶剂萃取、大孔吸附树脂柱层析。结果采用D101型大孔吸附树脂进行纯化效果较佳，其中以0.1％NaOH溶液进行洗脱，既不影响苷类成分...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
清凉消暑袋泡茶的制作与应用
...制备，工艺制备缺金银花阴性液，相同色谱条件下测定，对供试品无干扰。取本品粗粉约30g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇150ml，浸泡15h后，再加甲醇150ml，加热回流6h，放置过夜，滤过，滤液置水浴上浓缩至15～20ml，放冷...
医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期