红霉素肠溶散
...~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。红霉素在肝内代谢,主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除...
药品说明书甲氧苄啶片
...浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。本品表观分布容积为1.3~1.8L/kg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t1/2b)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3~10%以原形经肾脏排...
药品说明书;心血管系统用药硫酸奎尼丁片
...~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作用,持续约6小时。半衰期(t1/2)为6~8小时,小儿为2.5~6.7小时...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...清除率(Cl)为0.4L/小时kg,当使用非房室模型时,表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小时的剂量范围内,盐酸尼卡地平注射液的药动学是线性的。在开始输注尼卡地平后的最初2小时可见与剂量有关的尼卡地平血浆浓度迅速增加...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5mg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3%~10%以原形经肾...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...物可增加口服本品的血浆浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5mg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3%~10%以原形经肾脏排...
药品说明书注射用盐酸四环素
...在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。分布容积(Vd)为1.3~1.6L/kg,蛋白结合率为55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)为6~11小时,无尿患者可达57~108小时。本品主要自肾小球滤过排出体外,给药后24小时内可排出给药量的60...
药品说明书;抗感染药红霉素片
...~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的t1/2b可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸四环素
...在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。分布容积(Vd)为1.3~1.6L/kg,蛋白结合率为55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)为6~11小时,无尿患者可达57~108小时。本品主要自肾小球滤过排出体外,给药后24小时内可排出给药量的60...
药品说明书