肾血管性高血压临床路径(2010年版)
...āoxuèyālínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《肾血管性高血压临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发心血管内科专业9个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕197号)印发。发布通知:...
2010年版临床路径;临床路径肾血管性高血压临床路径(2019年版)
...āoxuèyālínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《肾血管性高血压临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径罗苏伐他汀
...0mg,常用剂量5~40mg,每日1次,饭前或饭后服用。纯合子家族性高胆固醇血症:口服,推荐起始剂量20mg,每日1次,最大日剂量40mg。亚裔患者:推荐开始剂量5mg,每日1次,剂量可根据情况调整为每日5mg、10mg、20mg。正在服用环孢...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物中度重复序列
...1000bp的单拷贝顺序间隔排列。拷贝数可达10万左右。如Alu家族,Hinf家族等属于这种类型的中度重复序列。(2)长分散片段(Longinterspersedrepeatedsegments,LINES)这类重复顺序的长度大于1000bp,平均长度为3500-5000bp,它们与平均长度为1...
家族性良性血尿
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病尿蛋白质
...脏功能不全、高血压性肾病、糖尿病性肾性肾病、肾血管性高血压、甲状腺功能亢进症、系统性红斑狼疮、败血症、白血病、多发性骨髓瘤、先兆子痫,以及使用损害肾脏的药物后等情况。附注:(l)正常人尿中含微量蛋白质...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查多基因家族
...音:duōjīyīnjiāzú真核基因组的特点之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。多基因家族大致可分为两类:一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上,它...
良性家族性薄肾小球基底膜病
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病巨肥厚性胃炎
...浸润很少。它包括两个主要综合征,即Ménétriér病和肥厚性高酸分泌性胃病。症状体征:临床特点胃粘液分泌增多,胃酸分泌减少,有蛋白质从胃液中丢失,故引起低蛋白血症。此症多见于50岁以上男性。疾病病因:病因不明。...
疾病;消化内科家族性出血性肾炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病