外阴克罗恩病
...全明确,可能和以下因素有关:1.遗传易感性本病在同一家族中发病率高,在不同种族间的发病率也不一致,在犹太人中发病率明显高于其他种族,提示其发生可能和遗传因素有关,但是发现Crohn病有特异性的组织相容性抗原出...
疾病;妇产科脊髓栓系综合征的手术
...,不使大小便污染手术区;已有营养性溃疡并有感染者,局部加强换药,控制感染之后再行手术。麻醉和体位:采用气管内插管的全身麻醉,病人俯卧位。手术步骤:1.切口:腰骶后正中切口。2.显露:分层切开皮肤、皮下组织...
小儿外科手术;脊柱的手术;手术家族性抗维生素D 佝偻病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病别名家族性低磷血症,抗维生素D佝偻病(儿童)或骨软化症(成人)。原发性低血磷性佝偻病,遗传性或X连锁低血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型低血磷性软骨病,伴性的低磷血症性佝偻病,...
疾病;肾脏内科脂肪乳[中链及长链复合剂]
...腰酸背痛、肝脾大等。减慢滴注速度,反应可消失。输液局部可出现静脉炎、血管痛及出血倾向、静脉血栓形形形成。脂肪乳[中链及长链复合剂]的用法用量:成人,每天10%或20%,脂肪乳[中链及长链复合剂]250~500ml,最大剂...
消化系统药物;药物;其他消化系统药物黏多糖贮积症Ⅱ型
...er(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只见于男性。本型临床症状与Ⅰ型相似,但较轻,病变进展较慢。初生时多正常,约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征,但较轻,发生较晚...
疾病;风湿免疫科肠原性脂肪代谢障碍
...4周,大、小关节均可累及。受累关节表现疼痛、红肿及局部发热。关节炎发作以多关节炎为常见,偶有单关节发作。最常受累的关节是腕关节、膝关节,其次为掌指关节、掌跖关节、踝关节、脊柱关节、髋关节、肩关节、肘关...
生物学;病毒神经棘红细胞增多症
...ng英文:Neuroacanthocytosis疾病别名舞蹈病-棘红细胞增多症,家族性神经棘红细胞增多症,伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,Levin-Critchley综合征,无β-脂蛋白血症,Mcleod综合征,Bassem-Kornzweig综合征,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病;神经内科颈椎黄韧带骨化症
...病原因尚不清楚,一般认为与局部力学因素、代谢异常、家族遗传等众多因素关系密切。各种使黄韧带的骨附着部负荷异常增强的因素都有可能造成韧带损伤,而反复的损伤累及和反应性修复过程将导致韧带的骨化。与后纵韧带...
骨科疾病;脊柱疾患;颈椎不稳定;颈椎后纵韧带骨化症与颈椎黄韧带骨化症IBGC
...蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Fahr病
...蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征...
疾病;神经内科;运动障碍疾病