第三节 肾上腺疾病
...~15%)及后纵隔障。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 嗜铬细胞瘤中约10%为恶性,病理细胞形态学难以确定诊断。其诊断依据为①有包膜浸润,②肌层血管内瘤栓形成,③在没有嗜铬组织的部位...
医源资料库;医源图书馆;教材类;内分泌学130例高脂血症与高血压高危度分析
...调查内容包括:一般状况,烟、酒、茶嗜好,饮食嗜好,家族及个人患病史,体力活动;体格检查包括:身高、体重、腰围、臀围、脉搏。剔除标准:根据对照组的年龄和体重范围设立剔除标准:(1)体重指数27。(2)合并糖尿病者。...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;临床医学医专大学生的个性特征调查
...本次调查,可以为每个大学生建立心理档案,将每个人的家族病史、个人既往健康史、心理测试结果、综合分析的结论、个性特点、能力特征以及心理、情绪、行为上的每次重大变化等都一一记录,作为开展心理健康教育和做好...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期高同型半胱氨酸血症对球囊损伤大鼠颈动脉核转录因子和单核细胞趋化因子蛋白1表达的影响
...制目前尚不清楚。本实验涉及的NFκBP65是NFκB家族/Rel家族的重要组成成员之一,目前研究显示,在细胞中最常见的形式为P65及P50组成的NFκB异二聚体,正常情况下与其抑制物IκBα结合,存在于正常细胞的...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第5期甲状腺功能亢进合并低血钾周期性麻痹42例临床分析
...,如果发现周期性麻痹,应注意与其它疾病相鉴别,例如家族性周期性麻痹、癔症、原发性醛固酮增多症、感染性多发性神经根炎等[3~5]。甲亢是一种病因未明的代谢性疾病。女性多见,男女比例为1∶4~6。而甲亢合并周期...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期Riley-Day氏综合征
概述又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。病因病理病机未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。临床表现特征为丰富多样的植物神经功能失常,无泪液、异常...
求医问药;疾病大全;头部新生儿窒息后血糖及电解质监测的临床意义
...抗利尿激素分泌增多,促进肾小管水分重吸收,造成稀释性低钠;(3)缺氧使肾功能受损浓缩能力下降,钠、氯离子的排出增多,致低钠。窒息后引起的低钙血症原因是:①窒息缺氧脑细胞功能受损,钙泵衰竭,大量钙离子向细胞...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第4期第四节 胆红素代谢与黄疸
...娠复发性黄疸、药物引起的胆汁淤滞)体质性黄疸(慢性家族性非溶血性黄疸、慢性特发性黄疸)感染、化学试剂、毒物、营养不良、代谢障碍、肿瘤等所致的肝病变 肝后性 排泄肝障碍外 胆道梗阻 结石、肿瘤、狭窄、炎...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学新生儿化脓性脑膜炎62例临床分析
...素的应用:一般根据病原菌选择易透过血脑屏障的高脂溶性低分子量抗生素,使在脑脊液中达到杀菌水平。但脑脊液涂片检查阳性率低,而细菌培养时间长,本组培养结果阳性率也低。所以在病原菌未明确情况下,本组多采用大...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期缺血性脑血管病与颅内动脉粥样硬化性狭窄及危险因素的关系
...内动脉末段(10.4%)。有高血压、糖尿病、冠心病、卒中家族史的缺血性脑血管病患者容易发生颅内动脉狭窄,其OR值分别为2.56、3.46、4.12、5.20(均P<0.05)。缺血性脑血管病组高密度脂蛋白(1.09±0.32)mmol/L比对照组(1.33±0.40)mmol/L...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第9期