中华人民共和国卫生部
...重点专科建设、医院感染控制、医疗急救体系建设、临床实验室管理等有关工作;参与药品、医疗器械临床试验管理。(十)医疗服务监管司。承担医疗机构医疗服务的监管工作,建立医疗机构医疗质量评价和监督体系,组织开...
组织机构WS/T 790.10—2021 区域卫生信息平台交互标准 第10部分:健康档案存储服务
...证服务WS/T790.4—2021区域卫生信息平台交互标准第4部分:安全审计服务WS/T790.5—2021区域卫生信息平台交互标准第5部分:基础通知服务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...用器材。2.如移植物为国家食品药品监督管理总局批准的生物制品,医疗机构应当建立登记制度,保证可追溯,在患者住院病历的手术记录部分留存移植的生物制品条形码或者其他合格证明文件。解读:一、背景情况:医疗技术...
公文;医疗技术管理规范表浮生物
拼音:biǎofúshēngwù英文:neuston表浮生物是生活于海洋、湖沼、江河等水城水层表面或邻贴水层表面下面的生物之总称,特别是指直接或间接利用水层表面张力而生活的小形生物。在水层表面生活的生物,称为水面漂浮生物,如...
生物学预防用生物制品生产供应管理办法
...有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的甲类、乙类和丙类传染病的菌苗、疫苗、类毒素等人用生物制品。卫生部根据需要可以增加或解除预防用生物制...
法规文件生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求GB4943-2001信息技术设备的安全GB/T14710-93医用电气设备环境要求及试验方法YY/T0014-2005半自动生化分析仪YY/T0316-2008医疗器械风险...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...ǐbànfǎ(shìxíng)第一章总则第一条为了加强中医药科研实验室的规范化和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、二级实验室和三级实验室。从事中医药科学研究...
红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...列标准:电磁兼容-要求和试验》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分评价与试验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发性超敏反应试验》上...
法规文件合成生物学
...biosystemanalysis”与人工生物系统“artificialbiosystem”,包括实验、计算、系统、工程研究与应用),同时也被归属为人工生物系统研究的系统生物工程技术范畴,包括生物反应器与生物计算机开发。“21世纪是系统生物科学与工程-...
新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南(第三版)
...hǐnán(dìsānbǎn)基本信息:《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南(第三版)》为《新型冠状病毒感染的肺炎防控方案(第三版)》的附件,由国家卫生健康委办公厅于2020年1月28日《国家卫生健康委办公厅关于印发...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎