糖原贮积病Ⅰ型
...要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。本病婴儿多见,亦可见于儿童及成年,两性均可罹病。随年龄不同,症状略有差异。肌无力及智能减退是神经系统主要表现。疾病描述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,...
疾病;神经内科经胸部径路食管气管瘘修补及食管一期吻合术
...多,喂食后可立即发生呕吐、呛咳并发绀。有远端瘘管的婴儿,气体可经瘘管进入胃及消化道,使腹部膨胀增大。因唾液流入呼吸道及胃液反流经瘘管进入呼吸道,加之膈上升压迫肺脏,出现明显呼吸困难。当发现这些征象时应...
手术胎癣
...zema)为病名,出《医宗金鉴》卷七十六。是指发于0~2岁婴儿的湿疮。又名胎癣、乳癣、奶癣(出《外科正宗》卷四)。多发于婴幼儿头面部,有时可延及其他部位。胎癣相当于西医的婴儿湿疹。胎癣的症状:胎癣多发于婴幼儿...
中医学;中医外科学;中医皮肤科学;中医病名;皮肤病及性传播疾病;湿疮;胎𤼏疮;中医儿科学胎𤼏疮
...zema)为病名,出《医宗金鉴》卷七十六。是指发于0~2岁婴儿的湿疮。又名胎癣、乳癣、奶癣(出《外科正宗》卷四)。多发于婴幼儿头面部,有时可延及其他部位。胎𤼏疮相当于西医的婴儿湿疹。胎𤼏疮的症状:多发于婴幼...
中医学;中医外科学;中医皮肤科学;皮肤病及性传播疾病;湿疮;中医常见病;常见病方药治疗;胎𤼏疮成人肥厚性幽门狭窄
...enosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。表现为自婴儿期即有周期性呕吐,成年期才开始有上腹不适及消化不良症状,常见症状为进食后疼痛加重伴呕吐,中、老年可伴出血。病变较隐蔽,当胃远端有狭窄性改变时应考虑...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃先天性疾病组织细胞增殖症
...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织...
疾病胎(疒敛)疮
...zema)为病名,出《医宗金鉴》卷七十六。是指发于0~2岁婴儿的湿疮。又名胎癣、乳癣、奶癣(出《外科正宗》卷四)。多发于婴幼儿头面部,有时可延及其他部位。胎𤼏疮相当于西医的婴儿湿疹。胎𤼏疮的症状:多发于婴幼...
中医学;中医外科学;常见病方药治疗;中医常见病;皮肤病及性传播疾病;中医皮肤科学;湿疮;胎𤼏疮腓骨肌萎缩症
...济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病成人肥厚性幽门狭窄症
...enosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。表现为自婴儿期即有周期性呕吐,成年期才开始有上腹不适及消化不良症状,常见症状为进食后疼痛加重伴呕吐,中、老年可伴出血。病变较隐蔽,当胃远端有狭窄性改变时应考虑...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃先天性疾病遗传性神经性肌萎缩
...济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病