胍那苄
...肾上腺素能神经元阻断药剂型:片剂:每片4mg。胍那苄的药理作用:胍那苄主要作用于中枢神经系统,此药结构与药理作用类似可乐定,为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂,其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物亚硝酸异戊酯
...药剂型:吸入剂(小安瓿):每支0.2ml。亚硝酸异戊酯的药理作用:亚硝酸异戊酯药理作用同硝酸甘油,但其挥发性高,吸入0.2ml迅速自肺部吸收起效,维持时间短,通常30秒起效,药效3~5min。亚硝酸异戊酯的药代动力学:吸入...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;药物纳塞卡因
...助药物局部麻醉用药剂型:注射剂:2ml:40mg氯普鲁卡因的药理作用:氯普鲁卡氯普鲁卡因的药理作用与普鲁卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白结合迅速,代谢及水解也较快,毒性小,起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似...
氯普鲁卡因
...助药物局部麻醉用药剂型:注射剂:2ml:40mg氯普鲁卡因的药理作用:氯普鲁卡氯普鲁卡因的药理作用与普鲁卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白结合迅速,代谢及水解也较快,毒性小,起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物荜茇根
...:根含胡椒碱、荜茇明碱、荜茇明宁碱。茎含荜茇明碱。药理作用:荜茇明碱有明显降低狗血压的作用,阿托品及抗组织胺药对其降压作用没有影响。于第二颈椎处横切脊髓后,降压作用仍然保持。对呼吸的频率及深度均无影响...
中医学;中药学;中药材紫茉莉叶
...茉莉的叶片,秋季采。原形态:植物形态详紫茉莉根条。药理作用:紫茉莉叶或全草的水提取物(用乙醇沉淀后)1克生药/毫升至0.005毫升可使离体兔心的心振幅很快增大,心率加速,但很快即完全恢复。0.01毫升/公斤予猫注射,...
中医学;中药学;中药材土三七
...光宁碱、菊三七碱、3-表-薯蓣皂苷元-3-吡喃葡萄糖苷等。药理作用:菊三七能显著缩短小鼠出血与凝血时间,有止血作用。菊三七有局麻作用。千里光宁碱可抗炎。《植物名实图考》·土三七:土三七为中药名,出自《植物名实...
中医学;中药学;清热解毒;止血药(中药);中药材氯哌噻吨
....速效针剂:1ml:50mg。3.长效针剂:1ml:200mg。氯哌噻吨的药理作用:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物多培沙明
...不全药物拟交感神经药物剂型:500mg(5ml)。多培沙明的药理作用:多培沙明主要受体为β2、DA1、DA2,β2受体主要位于血管平滑肌,也位于窦房结内,兴奋时引起外周血管扩张和心率加快。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物替维坦
...素转换酶抑制剂剂型:片剂:200mg,400mg。依普罗沙坦的药理作用:依普罗沙坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗...