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塞替派注射液
...泌尿系结石或痛风病史；3．用药期间每周都要定期检查外周血象，白细胞与血小板及肝、肾功能。停药后3周内应继续进行相应检查，已防止出现持续的严重骨髓抑制；4．肝肾功能较差时，本品应用较低的剂量；5．在白血病、...
药品说明书 -
碳酸锂缓释片
...末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本品不良反应较多，但仍...
药品说明书 -
紫杉醇注射液
...药。用药过量最主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。【规格】5ml：30mg【贮藏】遮光，密闭25℃以下保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真...
药品说明书 -
紫杉醇注射液
...药。用药过量最主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。【规格】5ml∶30mg【贮藏】遮光，密闭25℃以下保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真...
药品说明书；抗肿瘤类 -
戊四硝酯片
...脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。对...
药品说明书；心血管系统用药 -
格列吡嗪胶囊
...a2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢...
药品说明书 -
格列吡嗪片
...a2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。...
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格列吡嗪胶囊
...a2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢...
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格列吡嗪片
...a2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。...
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复方山莨菪碱滴眼液
...理毒理】山莨菪碱作用与阿托品相似或稍弱，具有明显的外周抗胆碱能作用，能使乙酰胆碱所引起痉挛的平滑肌松弛，并解除血管（尤其是微血管）痉挛，改善微循环。硫酸软骨素系从动物组织中提取制备的酸性粘多糖类物质，...
药品说明书