2010年版药典三部附录Ⅻ
...规定,至少应休息48小时后可重复使用;对血液制品、抗毒素和其他同一过敏原的供试品在5天内可重复使用1次。若供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔不得再使用。试验前准备:热原检查前1~2天,供试验用家兔应尽可能...
2010年版药典附录天然毒素
生物毒素又称天然毒素,是指生物来源并不可自复制的有毒化学物质,包括动物、植物、微生物产生的对其它生物物种有毒害作用的各种化学物质。陈翼胜院士介绍说,人类对生物毒素的最早体验源于自身的食物中毒,据统计,...
生物毒素
拼音:shēngwùdúsù生物毒素又称天然毒素,是指生物来源并不可自复制的有毒化学物质,包括动物、植物、微生物产生的对其它生物物种有毒害作用的各种化学物质。陈翼胜院士介绍说,人类对生物毒素的最早体验源于自身的食...
球形芽孢杆菌
...形芽孢杆菌对不同蚊虫幼虫的毒杀作用主要是由其产生的毒素蛋白实现的。现已证明在其生长发育过程中能产生两类不同毒素蛋白,一类是存在于所有高毒力菌株中的晶体毒素蛋白;另一类是存在于低毒力菌株中和部分高毒力菌...
词条;细菌性杀虫剂;病媒生物防治;芽孢杆菌热原
...克等不良反应,其主要来源为革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素。不同菌产生的细菌内毒素化学结构及生物特性并不相同,绝大多数属类脂多糖,可溶于水,耐热,能通过细菌滤器,纳克量即可使人体体温明显上升。此外,其他微...
枸橼酸镓〔67Ga〕注射液
...色澄明液体。检查:pH值应为6.0~7.5(附录ⅥH)。细菌内毒素取本品适量,经细菌内毒素检查用水稀释100倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml稀释液中含内毒素量不得过0.3Eu。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。...
重组人干扰素α1b注射液
...),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.5,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典三部附...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.7,且供试品的等电点图谱应与对照品的一致(2010年版药典三部附...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品蜘蛛咬伤诊疗规范
...现皮肤和眼球过敏的病例日渐增加。二、中毒机制:蜘蛛毒素为蜘蛛毒腺分泌的含有无机盐类的有机碱、多胺和神经递质等小分子物质,富含二硫键的多肽以及酶类蛋白质等组成的种类繁多、极其复杂的具有生物毒性化学混合物...
词条;法规文件;常见动物致伤诊疗规范(2021年版);诊疗规范;蜘蛛咬伤参麦注射液
...射液对乌头碱造成的心动过速有明显的对抗作用。3.抗内毒素作用实验表明,参麦注射液对大鼠、小鼠内毒素休克死亡均有明显的保护作用,能降低休克死亡率,延缓死亡时间。将参麦注射液与内毒素于37℃孵育24小时,并不能减...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物