盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...2小时至少降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟),中间相(T1/2b=44.8分钟,和缓慢的末端相T1/2g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg,当使用非房室模型时,表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小时...
药品说明书法莫替丁片
...林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。【药物过量】【规格】1g:20mg【贮藏】遮光、密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书天麻素片
...致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中尿排出97%,主要在前2小时,胆汁和粪便...
药品说明书乙酰吉他霉素干混悬剂
...也有相当活性。【药代动力学】口服吸收良好。在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。【适应症】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素...
药品说明书尼可刹米注射液
...,一次静脉注射只能维持作用5~10分钟,进入体内后迅速分布至全身,体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。【适应症】用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。【用法用量】皮下注射、肌内...
药品说明书特非那丁胶囊
...特非那丁胶囊胃肠吸收良好,2小时可达血药峰浓度主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高,脑、血及胃肠道浓度较低,半衰期16-23小时,60%随粪便排泄,40%随尿液排出。【适应症】季节性过敏性鼻炎,常年性...
药品说明书乙酰水杨酸散
...杨酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为乳白色均匀粉末,用温开水溶解后呈牛奶样液,置空气中易吸湿分解。【药理毒理】【药代动力学】口服吸收迅速、完全,1小时内血中浓度达高峰,吸收分布于各组织,也能渗...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运...
药品说明书维生素B12注射液
...学】肌注后吸收迅速而完全,约1h血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg;大部分在8h经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。【适应症】主要用于巨幼细胞性贫血,也可用于神经炎的辅助治疗。【用...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药