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注射用氨磷汀
...10mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化...
药品说明书；抗肿瘤类 -
甲磺酸双氢麦角毒碱片
...酸双氢-α-麦角开碱：甲磺酸双氢-β-麦角开碱（2：1）]所组成.其结构式为：（略）分子式：分子量：【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受...
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锝[99mTc]司它比注射液
...时测定全心和局部射血分数，评估局部室壁运动，较全面地了解心脏功能。（2）甲状旁腺增生成腺瘤的定位诊断。甲状腺癌的定位（如髓样癌、淋巴瘤、Hurthle细胞癌）。【用法用量】静脉注射370～1110MBq（10～30mCi）。心肌显像...
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复方氨基酸注射液 (18-F)
...undInjection(l8-F)汉语拼音：本品主要成份为：十八种氨基酸组成，氨基酸含量为10%。氨基酸浓度（毫克/1000毫升）L－异亮氨酸560L－精氨酸790L－亮氨酸1,250L－天门冬氨酸380醋酸L－赖氨酸1,240L－半胱氨酸100（相当赖氨酸880）L－谷氨...
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复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...含：氯化钠1.75gS氯化钾1.50g乳酸钠2.24g葡萄糖27.00g电解质组成mEq/LGlucoseg/Lkcal/L渗透压比（与生理盐水对比）Na＋K＋Cl—lactate—27.0108约１50205020【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】在手术侵袭4日内的家兔，按（5...
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巯嘌呤片
...期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑...
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硫酸胍乙啶片
...：494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本品还...
药品说明书；心血管系统用药 -
复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...，其可在皮肤内转化为泛酸，即维生素B。泛酸为辅酶A的组成成份，参与所有组织的合成与分解代谢过程。在本品中起到增加药物耐受性的作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生...
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硫酸胍乙啶片
...：494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本...
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