DDT
...活的细菌系统中没有致突变作用,从哺乳动物实验系统(体内和体外)所得的证据尚无肯定的结论。并于DDT对人类的致突变性的意义亦尚不明确。代射和降解:DDT在人本内的降解主要有两个方面,一是脱去氯化氢生成DDE。在人体...
氧酞胺氮卓
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
奥卡西平
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物参苓白术散
...体,或蛋白酶-抗胰蛋白酶失衡等细菌蛋白质的过敏以及体内的因素等也是常见的病因。病原微生物在呼吸道生长繁殖及其代谢产物、毒素等作用对支气管黏膜破坏,从而引起支气管黏膜充血、水肿,上皮细胞破坏、渗出和单核...
中医学;方剂;中成药;补益剂;补气剂;中药学;方剂学;补脾胃;益肺气先锋噻肟
...孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的败血症、呼吸道、肠道、尿路、耳鼻喉和骨、软组织感染均有满意的疗效。对...
氨三环庚素
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
乎尔兴
...在协同作用,应用地尔硫须仔细确定所用剂量。地尔硫在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化,与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制,故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫时,其他具有...
泌尔康
...在协同作用,应用地尔硫须仔细确定所用剂量。地尔硫在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化,与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制,故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫时,其他具有...
依拉维
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒头孢泰克松
...孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的败血症、呼吸道、肠道、尿路、耳鼻喉和骨、软组织感染均有满意的疗效。对...