硝苯地平缓释胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订中美天津史克制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至1998年11月19日,保护期内,其他单位不得仿制。加甲醇与乙腈各2ml,振摇15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01m...
酮洛芬贴片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河南金康药业有限公司上海药物制剂国家工程研究中心提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。放量。本品每片在0.25、1与4小时时的释...
多索茶碱注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。热原取本品,依法检查(《中国药典》一九九五年版二部附录XID),剂...
乙酰半胱氨酸胶囊
...评委员会审订湖北省医药工业研究所提出珠海人人康药业有限公司本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经减压干燥至恒重的乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加水适量使溶解...
包醛氧淀粉胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津太平洋制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年。保护期内,其它单位不得仿制。化钾2g与稀硫酸3ml,摇匀,在暗处放置5分钟,加淀粉指示液2ml,溶液若...
尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测...
复方氯化钾泡腾片
...品监督管理局药品审评委员会审订延边敖东保益生化制剂有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的分析纯氯...
盐酸阿扎司琼片
...品审评委员会审订南京中西制剂研究所提出浙江万马药业有限公司本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。ⅩC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作。经30分钟时,...
素
...家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成每1ml中含2...
红霉素肠溶微丸胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,精密量取滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉...