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乙酰唑胺片
...流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50％～60％)，使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时血药浓...
药品说明书；眼科用药 -
硫酸庆大霉素滴眼液
...抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌...
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萘普生注射液
...：C14H14O3分子量：230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/kg，腹腔注射LD50...
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注射用缩宫素
...品主要成份为：缩宫素。结构式：本品结构为含有二硫键的9个氨基酸组成的肽链。Ｈ-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2分子式：分子量：【性状】【药理作用】本品为多肽类激素子宫收缩药。（1）刺激子宫平滑肌收缩，模...
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盐酸噻氯匹定缓释片
...状】【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其...
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盐酸坦洛新胶囊
...理毒理】本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂，其对a1受体的亲和力较a2受体强5400～24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻...
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盐酸三氟拉嗪片
...与其阻断脑内多巴胺受体有关，抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢，产生强大镇吐作用，镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好，在肝脏代谢，主要活性代谢产物为硫氧化物，N-去甲基...
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缩宫素注射液
...品主要成份为：缩宫素。结构式：本品结构为含有二硫键的9个氨基酸组成的肽链。Ｈ-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2【性状】本品为无色澄明或几乎澄明的液体。【药理作用】本品为多肽类激素子宫收缩药。①刺激子宫平...
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异维A酸胶丸
...胶丸，内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数...
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异维A酸胶丸
...胶丸，内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数...
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