交感神经链综合症
概述:交感神经链综合征(sympatheticchainsyndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并不少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。当神经节损害严重及代偿能力...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病科干综合症
...神经切除术可缓解第8对脑神经症状。当有主动脉瓣关闭不全且无明显心力衰竭时,行主动脉瓣置换术,可获得较好疗效,延缓心力衰竭的发生。一旦出现心力衰竭或消化道出血,则应分别给予对症治疗。疾病名称:科干综合征...
风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病神经系统先天性疾病
...骨中线部分骨化迟缓,前囟、额缝和矢状缝经久不闭合;双侧锁骨完全或大部缺失;脊柱亦常有屈曲畸形。临床表现为身材矮小,头部宽扁,肩关节内收幅度增加,痉挛性肢体瘫痪,智能发育不全等。眼距过度增宽(ocularhypertelori...
疾病;神经内科肌无力样综合征
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病综合介入诊疗技术管理规范
拼音:zōnghéjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《综合介入诊疗技术管理规范》由卫生部于2012年7月9日卫办医政发〔2012〕87号印发。综合介入诊疗技术管理规范为规范综合介入诊疗技术临床应用,保障医疗质量和安全,制定本规范。...
法规文件朗-伊二氏综合征
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病睫不能移动综合征
...臂部分或完全缺失(单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失),有放射辐缺陷者,有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白臂完全缺失者最为常见(占74%)。发病机制:ICS是一种和遗传...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病肾发育不全
...此种肾脏可能发现于正常位置,亦常与异位肾伴发(异位肾发育不良之机会较多)。对侧肾脏之位置形态及功能大都正常,要能有代偿性的肥大。肾发肾不全的发病率是约600人中可有一例。根据尸解材料是19,046例尸检中,发现3...
疾病兰伯特-伊顿综合征
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Collet–Sicard氏综合征
...Sicardshìzōnghézhēng概述:又称,枕骨髁—颈静脉孔连接部综合征;腮腺后窝综合征;半侧舌喉肩咽瘫综合征。病因病理病机:因肿瘤、血管病变、外伤、炎症等病变由颈静脉孔向枕骨前髁管扩延致一侧性舌咽、迷走、副、舌下神...
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