医疗器械广告审查办法

...疗器械广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《医疗器械广告受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，...

WS/T 810—2022 基层医疗卫生机构急重患者判断及转诊技术标准

...件所限，不能联系或等待急救车，需采用力所能及的安全转运措施尽快转诊。对转诊需求分级为2、3级的患者，可根据患者和家属诉求确定转诊方式。7.2.2转诊医疗机构选择：基层医疗卫生机构医务人员应基于区域医疗机构分布...

WS/T 546—2017 远程医疗信息系统与统一通信平台交互规范

...标准规定了远程医疗信息系统与统一通信平台之间的交互要求以及视讯会议系统交互规范。本标准适用于远程医疗信息系统与统一通信平台之间的信息交互与传输。2术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。2.1辅流contentvideos...

​疼痛专业医疗质量控制指标（2023 年版）

...内医疗机构的培训和指导，采用信息化手段加强指标数据收集、分析和反馈，指导医疗机构持续改进医疗质量。附件：1.感染性疾病专业医疗质量控制指标（2023年版）2.健康体检与管理专业医疗质量控制指标（2023年版）3.疼痛专...

​新型冠状病毒感染疫情防控操作指南

...属地新冠病毒核酸检测信息系统和居民自行测定抗原信息收集渠道（平台），每日收集和逐级报告人群核酸检测和居民自行抗原检测数及阳性数，动态分析人群感染和发病情况。2.医疗机构发热门诊（诊室）监测。各地要每日统...

WS/T 790.8—2021 区域卫生信息平台交互标准 第8部分：医疗卫生人员注册服务

...录B医疗卫生人员注册服务消息格式PractitionerFeed元素构件要求，消息补充约束见表2。表2医疗卫生人员信息提交的消息补充约束表2（续）表2（续）表2（续）5.1.4消息应答：5.1.4.1触发事件：当医疗卫生人员注册服务接收到医疗卫...

医疗机构临床实验室管理办法

...的判断规则，失控时原因分析及处理措施，质控数据管理要求等。第二十七条医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302-T-361）执行。第二十八条医疗机构临...

GBZ/T 193—2007 石棉作业职业卫生管理规范

...工作场所的地面、天花板和墙面应平整，易于清扫，便于收集意外事故溢出的石棉尘。4.2辅助用室基本卫生要求：4.2.1应按GBZ1的规定，设置辅助用室；并应与石棉作业工作场所分隔开。4.2.2应分别设置通风良好的防护服存衣室和...

新型冠状病毒感染的肺炎患者遗体处置工作指引（试行）

...负责对运输遗体的车辆优先给予通行便利，依法查处遗体转运过程中的违法犯罪行为。三、遗体处置流程：（一）死亡报告。新冠肺炎患者死亡后，由所在医疗机构报告本级卫生健康行政部门，卫生健康行政部门通报本级民政部...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；（五）应当具备与...