WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南
...差异在±15%的范围内。评价方法详见附录C。5.4测量区间:制造商声明的测量区间至少需覆盖2.2mmol/L~22.2mmol/L的范围,有特殊病情监测需要且有条件的医疗机构可选择测量区间更宽的仪器。5.5抗干扰性能:5.5.1类葡萄糖物质:采用...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪预防接种异常反应鉴定办法
...种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。因接...
法规文件伤寒甲型副伤寒联合疫苗
...辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1混合前单价原液:2.1.1:伤寒原液应符合“伤寒疫苗”中2.1~2.2项及3.1项的规定。2.1.2:甲型副伤寒原液的制造按“伤寒疫苗”中2.1~2.2项及3.1项的规定进行,其中...
疫苗;生物制品;伤寒;预防类生物制品用人单位职业健康培训大纲
...要重点加强对矿山、化工、冶金、建材、建筑施工、机械制造等职业病危害严重行业领域用人单位职业健康培训的指导,要突出不同行业和不同岗位的职业病危害特点,切实提升用人单位职业病防治能力以及劳动者的防护意识和...
词条;职业卫生1,1-二氯乙烷
...危险标记:7(中闪点易燃液体)主要用途:用作溶剂及制造1,1,1-三氯乙烷的中间体健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:具有麻醉作用。迄今未见本品引起中毒的报道。毒理学资料及环境行为:毒性:属...
生产单位
拼音:shēngchǎndānwèi英文:ProductionUnit[2010年版药典三部];Manufacturer[2010年版药典三部];生产单位(ProductionUnit;Manufacturer)通指生产(制造)药品或生物制品的研究所、企业或公司等单位。
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...报告和监测管理办法》的贯彻实施,督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流,提...
药品不良反应药品类易制毒化学品管理办法
...管理法》和相关规定取得药品批准文号。第六条药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品,应当符合《条例》第七条规定的条件,向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下资料:(一)药品类易...
皮内注射用卡介苗
...验窒分开。所需设备及器具均须单独设置并专用。卡介苗制造、包装及保存过程均须避光。从事卡介苗制造的工作人员及经常进入卡介苗制造室的人员,必须身体健康,经X射线检查无结核病,且每年经X射线检查1~2次,可疑者...
生物制品;疫苗;结核病;预防类生物制品吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)
...辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1混合前单价原液:2.1.1白喉类毒素原液制造:应符合“吸附白喉疫苗”中2.1~2.2项的规定。2.1.2破伤风类毒素原液制造:应符合“吸附破伤风疫苗”中2.1~2.2项的规...
生物制品;疫苗;白喉;破伤风;预防类生物制品