WS 539—2017 远程医疗服务基本数据集
...家发展和改革委员会2012年国家卫生和计划生育统计调查制度国家卫生和计划生育委员会2013年国家级继续医学教育项目学科分类与代码全国继续医学教育委员会2010年3缩略语:ACR放射学编码(AmericanCollegeofRadiology)PACS图像归档和...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)
...了医疗机构的主体责任,对医疗机构内人体器官移植医师准入、移植手术实施、伦理审查程序、移植质量管理等提出具体要求。明确规范使用中国人体器官分配与共享计算机系统(COTRS),术后72小时内完成相关数据上报。(四...
医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件GBZ/T 280—2017 火力发电企业职业危害预防控制指南
...责。6.4.2明确准人者、监护者及作业负责人的职责。所有准入者、监护者、作业负责人及其救援保障等方面落实相应职责。6.4.3配备符合要求的通风设备、个人防护用品、检测设备、照明设备、通信设备、应急救援设备。6.4.4锅炉...
词条;职业卫生;职业危害预防控制;火力发电业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林...
法规文件卫生部贯彻2011-2020年中国妇女儿童发展纲要实施方案
...补助标准,促进住院分娩率的提高和稳定。加强助产技术准入与管理,规范孕产期医疗保健服务,促进自然分娩,降低剖宫产率。实施高危妊娠分级管理,落实危重孕产妇评审和孕产妇死亡、新生儿死亡评审。提高孕产妇、新生...
医疗器械临床试验规定
...他方面的影响。该伦理委员会应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料,尤其是所有的严重不良事件的资料。研究人员还应向委员会提交其他资料以备审批,包括有...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...产品的出口商或者代理商实施备案管理,并定期公布已获准入资质的境外生产企业和已经备案的出口商、代理商名单。进口水产品的境外生产企业的注册管理按照国家质检总局相关规定执行。第十一条检验检疫机构对进口水产品...
法规文件;管理办法依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案
...各级各类医疗机构要严格落实首诊负责制和急危重症抢救制度,不得以任何理由推诿或拒绝新冠病毒感染者就诊。五、组织实施:(一)加强组织领导。:各地要高度重视农村地区新冠肺炎医疗服务能力提升工作,按照“填平补...
词条;法规文件;医疗机构管理;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...照编制部门核定的编制数执行。严格执行执业资格、岗位准入以及内部考核制度。改革人事管理制度,实行人员聘用制,逐步实行按需设岗,竞聘上岗,以岗定酬,合同管理。第二十条疾病预防控制工作人员要以维护人民身体健...
法规文件