关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...级、省级专家组,通过定期巡诊、按需会诊、远程指导等方式,提升各地儿童血液病、恶性肿瘤识别诊断和诊疗管理能力。组织专家通过信息系统加强定点医院医疗质量控制和诊疗效果评价,确保有关制度规范落实到位。(四)...
法规文件化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
...化学反应后产物的分析等实验,可帮助确定糖苷键的连接方式及糖苷键的位置。1.9多组份药物应明确各组份的组成比例,对其主要成分应进行结构确证,具体方法可参照本指导原则的相关要求。1.10其它上述未提及的具有特殊结...
法规文件人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...标准菌(毒)株证明;(三)从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种,供应国内相关单位使用;(四)开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用;(五)负责收集和提供菌(毒)种或样本的...
法规文件强巴赤列
...的智慧于一身,又无私无欲地播散开去;他以开放的姿态引进西医,以坚守的姿态护卫传统。作为门孜康最优秀的学者,他的人生历尽坎坷强巴赤列手写的藏文处方强巴赤列(左二)和他的徒弟们●他从青灯苦烛走来,一手捧着...
人物百科;现代WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测
...内的通过认证的分析系统列表。注2:还可以有其他溯源方式,GB/T21415—2008对临床检验量值溯源原理及要求做出说明。6.2分析系统使用:封闭系统和开放系统,应按厂商说明使用;使用组合系统,或对分析系统做其他改变(如各...
词条;临床检验;中华人民共和国卫生行业标准全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011—2015年)
...、通用检验实验室:1、物理检验实验室:序号设备名称仪器设备技术参数数量(台/套)1渗透压仪测量范围:(mOsm/kg)0~3000;精度<500时:2mOsm/kg;>500时:0.5%12表面粗糙度样块Ra:0.05μm~6.3μm13扭转试验机量程:36000圈,精度...
血液净化标准操作规程(2010 版)
...及概述二、适应证和禁忌证三、治疗前患者评估四、治疗方式和处方五、血管通路六、抗凝七、滤器选择八、置换液九、操作程序及监测十、并发症及处理第五章血液透析滤过一、定义及概述二、适应证和禁忌证三、治疗前患者...
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...方,不得以开放式柜台自选、试用、义诊、义卖、咨询等方式销售或者变相销售药品。第三章医疗器械流通:第十八条医疗器械经营企业和使用单位应当从具有合法资格的医疗器械生产、经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企...
管理办法;法规文件手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...元等附属附件(部件)。3.产品的种类划分(1)按供电方式划分:网电源供电、电池供电、特定电源供电。(2)按结构形式划分:可携带式设备、移动式设备。(3)按预期用途划分:骨组织、软组织。在注册登记表、注册产...
法规文件;手术化学药物制剂研究基本技术指导原则
...,在完成有关临床研究(如药代动力学试验、生物利用度比较研究)以及后期工艺放大研究后,处方、工艺可能需要进行必要的调整。如这些调整可能影响药品的体内外行为,除重新进行有关体外研究工作(如溶出度检查)外,...
法规文件