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医疗器械生产质量管理规范（试行）
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了加强医疗器械生...
法规文件 -
卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂...
法规文件 -
国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知
...准施策”的要求，高度重视医用防护用品的管理，在保障医务人员合理防护需求的基础上，落实管理制度、细化管理措施，做好医用防护用品管理，优化使用，最大限度地有效使用防护物资。二、严格落实医用耗材管理规定：医...
新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；法规文件 -
关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定
...暂不批准再生育的申请。第八条承担施行终止妊娠手术的医务人员，应在手术前查验、登记受术者身份证，以及第六条或第七条规定的医学诊断结果或相应的证明。施行中期以上终止妊娠手术的医疗保健机构，应定期将施行终止...
法规文件 -
WS/T 636—2018 核和辐射事故医学应急演练导则
...edicalemergency对可能出现的各种突发事件，运用科学的组织管理和良好的医学处置方法，有计划、有准备、有组织地完成一系列预防和救治活动。3.6医学应急预案medicalemergencyplan针对可能发生的各种突发事件，为迅速、有效地开展...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；核事故；辐射事故 -
湖北省药品管理条例
拼音：húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过，自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障用...
法规文件 -
二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）
...部门基本标准（试行）为加强综合医院药学部门的规范化管理，指导医院加强药学部门内涵建设，促进医院药学发展，提高药学服务质量和药物治疗水平，确保药品质量，保障医疗安全，根据《药品管理法》和《医疗机构管理条...
法规文件 -
孕产期保健工作规范
...地区，家庭接生应当由医疗保健机构派出具有执业资质的医务人员或依法取得家庭接生员技术合格证书的接生员实施。家庭接生人员应当严格执行助产技术规范，实施消毒接生，对分娩后的产妇应当观察2-4小时，发现异常情况及...
工作规范 -
医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...住院全流程诊疗服务的医疗服务模式。第三条医疗机构和医务人员开展日间医疗应当遵守本规定。第二章组织与运行管理：第四条日间医疗作为医疗机构住院服务的组成部分，医疗机构应当按照院、科两级责任制加强日间医疗服...
词条；法规文件；医疗机构管理；医疗质量管理；日间医疗 -
中华人民共和国卫生部
...构管理等有关政策、规范、标准，并组织指导实施；拟订医务人员执业标准和服务规范；指导医院药事、临床重点专科建设、医院感染控制、医疗急救体系建设、临床实验室管理等有关工作；参与药品、医疗器械临床试验管理。...
组织机构