布洛芬缓释混悬剂
...列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品系将布洛芬制成缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg,约(3.40±0.75)小时血药浓度达到峰值,血药浓度值为(20.81±30)mg/L。本品蛋白结合率为99%,...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除...
药品说明书复方营养混悬剂
...血浆蛋白量,增进机体免疫功能,促进疾病康复。【药代动力学】本品可直接被胃肠吸收。【适应症】用于严重创伤,消耗性疾病或手术后营养不足的补充以及肿瘤放疗或化疗的支持治疗。【用法用量】口服、鼻饲或胃管滴入,...
药品说明书赖氨匹林散
...尤其是血药浓度300mg/ml时凝血酶原时间可延长;(9)血清胆固醇测定,用量每天超过5g时血清胆固醇可降低;(10)血钾测定,本品作用于肾小管,使钾排泄增多,导致血钾降低;(11)血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)...
药品说明书萘普生注射液
...Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙...
药品说明书;解热镇痛类酮康他索乳膏
...112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏...
药品说明书萘普生注射液
...kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...外,头孢妥仑的库姆斯氏实验阳性化作用也很弱。【药代动力学】1.吸收与分布1)血中浓度健康成人空腹分别1次口服100mg、200mg、300mg时,头孢妥仑的血清中浓度如图1所示,有用量依存性。另外,饭后给药的吸收性较空腹时良...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速,0.5~1小时后达血药浓度峰值,半衰期(t1/2)为2小时,部分以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排泄。动物实验表明,体内以肾浓度最高,其次...
药品说明书萘普生胶囊
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书