药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...装药品的,须符合本办法规定。第三条国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。第二章分类与标准第四条药包材...
法规文件医疗器械广告审查发布标准
...《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定。第三条下列产品不得发布广告:(一)食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器...
法规文件进境动物和动物产品风险分析管理规定
...dòngwùchǎnpǐnfēngxiǎnfēnxīguǎnlǐguīdìng《进境动物和动物产品风险分析管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2002年12月31日(总局令第40号)发布,自2003年2月1日起实施。进境动物和动物产品风险分析管理规定第一章总则:...
法规文件;管理办法漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)
...知发布之日起,卫生部取消符合《规范》适用范围的消毒产品的卫生行政许可,不再受理这些产品的许可和延续申请。之前已受理的,不再发放卫生行政许可批件。生产新的或卫生许可批件到期的漂白粉、漂粉精类消毒剂,生产...
法规文件;技术规范WS/T 789—2021 血液产品标签与标识代码标准
...S11.020CCSC07中华人民共和国卫生行业标准WS/T789—2021《血液产品标签与标识代码标准》(Labelandidentificationcodesforbloodproducts)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2021年10月27日《关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;血液产品农业转基因生物标识管理办法
...、种畜禽、水产苗种)和微生物,转基因动植物、微生物产品,含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品,直接标注“转基因××”。(二)转基因农产品的直接...
法规文件一次性物品的使用及管理
...人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许可证、产品合格证、推销人员证件),有关主要技术性能指标,如材料、生产环节、生产工艺、生产条件、消毒方法、产品说明等。消毒供应室参阅有关资料,检验产品达到临床使...
医疗器械注册管理办法
...器械办理。第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。...
部门规章;医疗器械兰蔻
...终极理念,超过1400名的研究人员每年研发出先进技术和产品,与散布全球的实验室和科学家合作,针对各类人群的不同需求提供高效安全的产品。今天,兰蔻已在全球拥有三大实验室,以奉献用户最有针对性和完美效果产品为...
LANCOME
...终极理念,超过1400名的研究人员每年研发出先进技术和产品,与散布全球的实验室和科学家合作,针对各类人群的不同需求提供高效安全的产品。今天,兰蔻已在全球拥有三大实验室,以奉献用户最有针对性和完美效果产品为...
化妆品